سندرم روتور و گزارش دو مورد آن از بیمارستان امام خمینی دانشگاه تهران

دو مورد Percutaneous Dilatational Tracheostomy و مقایسه آن با روش جراحی در بیمارستان امام خمینی(ره) تهران (گزارش موردی)

Background: percutaneous dilatational tracheostomy was invented by ciaglia in 1985. With advent of various instruments, various methods such as Fantoni, Grigges and etc, it became a widesepreadly used method of tracheostomy, especially in intensive care unit wards. In our country this was began in 2005, along with many work shops conducted by anesthesiology department of Tehran University of Me...

مورد سندرم Ellis-Van Creveld از بخش ارتوپدی بیمارستان امام خمینی (ره)

Ellis-van Creveld sydrome (Chondroectodermal dysplasia) is a hereditary form of short limb disproportionate dwarfism characterized by diffuse involvement of skeletal system and visceral organs. Two brothers affected by this syndrome are presented here following a brief account of the disease's manifestations.

گانگلیون داخل استخوانی و گزارش پنج مورد آن در مچ دست از بخش اورتوپدی بیمارستان امام خمینی

Cysts in bone are seen occasionally at or near its end and are filled with mucoid, glaird fluid. Typically, they have a thick fibrous wall similar to that of a "ganglion" of tendon sheath, are associated with no significant degenerative changes in the nearly near by joint, and seem appropriately considered to be collections in synovial spaces in unusual locations. Although they are rare and usu...

Osteoid Osteoma و گزارش هفت مورد آن در دست در ظرف مدت سه سال از بخش ارتوپدی بیمارستان امام خمینی

Osteoid osteoma is a unique benign primary bone tumor that may present in the metaphyseal diaphyseal areas of the short tubular bones and has also been reported in the carpal bones. It occurs in the first two decades of life. The classic history is bone pain, often relieved by aspirin. The clinical appearance is local swelling and tenderness. The typical radiographic appearance is very characte...

گزارش دو مورد سندرم استورژوبر

گزارش دو مورد سندرم پاپیلون

چکیده سندرم پاپیلون یک بیماری نادر بوده و به صورت اتوزومال مغلوب به ارث می‌رسد و با هیپرکراتوز کف دست وپا، التهاب بافت اطراف دندان واز بین رفتن دندان ها زودتر از موعد در سن 5-4 سالگی درصورت عدم درمان مشخص می‌شود. در مبتلایان به این سندرم بیماری با این سندرم خود را با پیشرفت به سمت آبسه چرکی کبد نشان می‌دهد. تشخیص سریع و فوری برای اقدام عاجل بسیار ضروری است چرا که تاخیر در تشخیص زود هنگام و درما...